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本文摘要：Ⅱ期临床试验结果。这是全球首次月公开发表新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。 试验结果表明，单次疫苗该型重组新冠疫苗（腺病毒载体）28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应，为人体对付新冠病毒感染获取“双重维护”。 此前，5月22日，《柳叶刀》公开发表了该型疫苗Ⅰ期临床试验数据，试验结果表明该疫苗安全性、耐受性好，无相当严重不良反应，受试者全部产生抗体和细胞免疫反应。

Ⅱ期临床试验结果。这是全球首次月公开发表新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。

试验结果表明，单次疫苗该型重组新冠疫苗（腺病毒载体）28天后，99.5%的受试者产生了特异性抗体，89.0%的受试者产生了特异性细胞免疫反应，为人体对付新冠病毒感染获取“双重维护”。　　此前，5月22日，《柳叶刀》公开发表了该型疫苗Ⅰ期临床试验数据，试验结果表明该疫苗安全性、耐受性好，无相当严重不良反应，受试者全部产生抗体和细胞免疫反应。

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